PRODUKTDETAILS
Der Hotgen Antigen Schnelltest ist der beliebteste und bekannteste Laien-Schnellest Deutschlands. Dank der CE0123 Zertifizierung, europaweiten Zulassung und TÜV Süd Prüfung gehört er zu den sichersten Schnelltests auf dem Markt. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dank der vorbefüllten Pufferlösung ist die Testdurchführung besonders einfach und zeitsparend. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Die Erkennung der Varianten Eris und Pirola vom Hersteller bestätigt.
- Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal)
- Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
- Testergebnis innerhalb 15 Minuten
- Vorbefüllte Pufferlösung
- TÜV Süd geprüft
- Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut
- Erkennt auch die neuen Virus Varianten Eris und Pirola
- Haltbarkeit: 09/2025
- Einzeln verpackter Test
Der Hotgen Antigen Schnelltest ist der beliebteste und bekannteste Laien-Schnellest Deutschlands. Dank der CE0123 Zertifizierung, europaweiten Zulassung und TÜV Süd Prüfung gehört er zu den sichersten Schnelltests auf dem Markt. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dank der vorbefüllten Pufferlösung ist die Testdurchführung besonders einfach und zeitsparend. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Die Erkennung der Varianten Eris und Pirola vom Hersteller bestätigt.
- Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal)
- Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
- Testergebnis innerhalb 15 Minuten
- Vorbefüllte Pufferlösung
- TÜV Süd geprüft
- Evaluiert vom Paul-Ehrlich Institut
- Erkennt auch die neuen Virus Varianten Eris und Pirola
- Haltbarkeit: 09/2025
- Einzeln verpackter Test
TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN
- Empfindlich bei hoher und mäßig empfindlich bei mittlerer Viruslast (100% / 47,8% / 0% / Gesamt 56%)
- Sensitivität: 96,95%, Spezifität: 98,88% (BfArM)
- LoD 396 TCID 50/mL
- BfArM gelistet AT1236/21
- EU Commission Device ID: 2807
- CE0123 zertifiziert
Institut / Teststelle AT-Nr. CT ≤ 25 CT 25-30 CT ≥ 30 Sensitivität Spezifität Varianten Erkennung Paul-Ehrlich-Institut 120/20 100,00% 47,80% 00,00% 56,00% Ja BfArM 1236/21 96,95% 98,88% Ja
- Empfindlich bei hoher und mäßig empfindlich bei mittlerer Viruslast (100% / 47,8% / 0% / Gesamt 56%)
- Sensitivität: 96,95%, Spezifität: 98,88% (BfArM)
- LoD 396 TCID 50/mL
- BfArM gelistet AT1236/21
- EU Commission Device ID: 2807
- CE0123 zertifiziert
| Institut / Teststelle | AT-Nr. | CT ≤ 25 | CT 25-30 | CT ≥ 30 | Sensitivität | Spezifität | Varianten Erkennung |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Paul-Ehrlich-Institut | 120/20 | 100,00% | 47,80% | 00,00% | 56,00% | Ja | |
| BfArM | 1236/21 | 96,95% | 98,88% | Ja |
LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT
- 1x Testkassette
- 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierspitze
- 1x steriler Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
- 1x Einweg-Tüte zum Entsorgen von Probenmaterial
- 1x mehrsprachige Packungsbeilage
- 1x Testkassette
- 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung und Dosierspitze
- 1x steriler Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
- 1x Einweg-Tüte zum Entsorgen von Probenmaterial
- 1x mehrsprachige Packungsbeilage
PROBENENTNAHME / ANWENDUNG
Probenentnahme: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1,5cm tief ein, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4-6 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch.
1. Bewahren Sie die Testkassette und die behandelte Probe 15 bis 30 Min. lang bei Raumtemperatur (10 - 30 °C) auf.
2. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette und legen Sie die Testkassette auf eine ebene Fläche.
3. Schreiben Sie die Proben-ID auf das Kunststoffgehäuse der Testkassette.
4. 4 bis 5 Tropfen der behandelten Probe in die Probenvertiefung der Testkassette geben.
5. Beobachten Sie die Ergebnisse nach 15-minütiger Inkubation bei 10 - 30 °C. Ein nach 30 Minuten erhaltenes Ergebnis ist ungültig
Positiv: Im Beobachtungsfenster erscheinen zwei Farbbänder, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Erkennungslinie (T-Linie). Wenn das Testergebnis der Probe positiv ist, liegt ein Corona-Virus vor.
Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und an der Position der Testlinie (T-Linie) erscheint keine Linie, was anzeigt, dass die Testergebnisse der neuen Coronavirus-Antikörper in der Probe negativ waren oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Kits lag.
Ungültig: An der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster wird keine Linie angezeigt, was darauf hinweist, dass der Test ungültig ist. Die Probe sollte erneut entnommen und erneut getestet werden
Probenentnahme: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfers vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1,5cm tief ein, bis Sie etwas Widerstand spüren. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4-6 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch.
1. Bewahren Sie die Testkassette und die behandelte Probe 15 bis 30 Min. lang bei Raumtemperatur (10 - 30 °C) auf.
2. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette und legen Sie die Testkassette auf eine ebene Fläche.
3. Schreiben Sie die Proben-ID auf das Kunststoffgehäuse der Testkassette.
4. 4 bis 5 Tropfen der behandelten Probe in die Probenvertiefung der Testkassette geben.
5. Beobachten Sie die Ergebnisse nach 15-minütiger Inkubation bei 10 - 30 °C. Ein nach 30 Minuten erhaltenes Ergebnis ist ungültig
Positiv: Im Beobachtungsfenster erscheinen zwei Farbbänder, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Erkennungslinie (T-Linie). Wenn das Testergebnis der Probe positiv ist, liegt ein Corona-Virus vor.
Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und an der Position der Testlinie (T-Linie) erscheint keine Linie, was anzeigt, dass die Testergebnisse der neuen Coronavirus-Antikörper in der Probe negativ waren oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Kits lag.
Ungültig: An der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster wird keine Linie angezeigt, was darauf hinweist, dass der Test ungültig ist. Die Probe sollte erneut entnommen und erneut getestet werden
HINWEISE
ACHTUNG: Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen leider ausgeschlossen.
Verpackungseinheit 1 Stück
ACHTUNG: Bitte beachten Sie, dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen leider ausgeschlossen.
Es liegen keine Bewertungen vor
